Un nouveau m\u00e9dicament appel\u00e9 Bepirovirsen laisse entrevoir de nouveaux progr\u00e8s dans le traitement de l’h\u00e9patite B. Ce produit, un oligonucl\u00e9otide antisens tr\u00e8s prometteur, est d\u00e9velopp\u00e9 par GSK (GlaxoSmithKline). Les donn\u00e9es de phase III publi\u00e9es en mai 2026 ont montr\u00e9 des taux de gu\u00e9rison fonctionnelle significatifs (19 % dans la population globale, 26 % chez les patients pr\u00e9sentant une faible activit\u00e9 virale), ce qui pourrait faire du Bepirovirsen un produit r\u00e9volutionnaire.<\/p>\n
Le Bepirovirsen est un m\u00e9dicament \u00e0 \u00ab triple action \u00bb qui d\u00e9truit l’ARN viral, r\u00e9duit la production d’antig\u00e8nes de surface de l’h\u00e9patite B (HBsAg) et stimule le syst\u00e8me immunitaire pour contr\u00f4ler le virus.
\nL’objectif est la gu\u00e9rison fonctionnelle. Celle-ci est atteinte lorsque l’antig\u00e8ne HBsAg n’est plus d\u00e9tectable dans le sang au moins 24 semaines apr\u00e8s la fin du traitement, sans autre m\u00e9dication. <\/p>\n
Les \u00e9tudes de phase III B-Well ont montr\u00e9 des taux \u00e9lev\u00e9s de gu\u00e9rison fonctionnelle, contre 0 % avec les traitements standard.
\nDans une analyse exploratoire, 49 % des patients trait\u00e9s ont atteint un taux d’HBsAg \u2264 100 UI\/mL un an apr\u00e8s la fin du traitement. <\/p>\n
L’autorit\u00e9 de r\u00e9gulation am\u00e9ricaine, la FDA, a accord\u00e9 au Bepirovirsen le statut de \u00ab th\u00e9rapie innovante \u00bb (Breakthrough Therapy Designation) et a lanc\u00e9 une proc\u00e9dure d’examen prioritaire.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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